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格隆匯8月23日丨恒瑞醫(yī)藥(600276)(600276.SH)公布,近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。
HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴(kuò)張支氣管,臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。經(jīng)查詢,目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。
截至目前,HRS-9821吸入混懸液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約2325萬元。