挖貝網 12月12日消息，華鴻科技今日成功掛牌新三板，所屬層級為基礎層。公司為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)，曾參與起草國內首部末梢采血器械行業(yè)標準，去年實現(xiàn)凈利潤3203.49萬元，ROE為14.50%，符合北交所上市財務標準一。

據(jù)了解，這已是華鴻科技第二次掛牌新三板，首次掛牌時間為2015年10月19日，當時證券簡稱為“華鴻科技”，證券代碼為“833807”，后于2020年3月23日終止掛牌。

國家級專精特新“小巨人”企業(yè)

(資料圖片僅供參考)

挖貝研究院資料顯示，華鴻科技成立于2010年，主要從事注射穿刺類醫(yī)療器械產品的研發(fā)、生產及銷售。公司產品主要為末梢采血器械、胰島素筆配套用針等，已遠銷歐洲、北美洲、南美洲、亞洲等六十余個國家和地區(qū)，終端客戶包含萊弗仕康、羅氏、艾康生物等。

華鴻科技表示，公司自成立以來，高度重視技術研發(fā)創(chuàng)新。目前，公司擁有研發(fā)及技術人員56人，占比9.98%，并已形成自動化、智能化生產設備開發(fā)及產品設計研發(fā)兩大核心技術體系，實現(xiàn)了末梢采血針的自動化生產，同時向智能化生產逐步邁進，并初見成效。

此外，公司作為第一起草人，參與起草了國內首部末梢采血器械行業(yè)標準。據(jù)介紹，該行業(yè)標準已于今年5月份正式發(fā)布，并將于2023年6月1日起正式實施。

值得一提的是，公司在業(yè)內廣受認可，2021年8月，通過第三批國家級專精特新“小巨人”企業(yè)。截至公轉書簽署日，公司另榮獲13項發(fā)明專利。而且，2021年10月，公司自主研發(fā)的安全型胰島素筆配套用針（自毀型）經國家藥監(jiān)局評審通過、允許注冊，成為目前少數(shù)能夠取得該產品注冊證書的國產廠商之一，該產品同時取得美國FDA認證許可及歐盟CE認證。

符合北交所上市財務標準一

根據(jù)公轉書，華鴻科技符合北交所上市財務標準一，具備沖擊北交所的潛力。

2020年和2021年，公司歸母凈利潤（以扣除非經常性損益前后孰低為計算依據(jù)）分別為4739.34萬元、3203.49萬元；ROE（以扣除非經常性損益前后孰低為計算依據(jù)）分別為28.28%、14.50%。

資料顯示，北交所上市第一套財務標準為，市值不低于2億元，最近兩年凈利潤均不低于1500萬元且加權平均凈資產收益率平均不低于8%，或者最近一年凈利潤不低于2500萬元且加權平均凈資產收益率不低于8%。

關鍵詞： 行業(yè)標準 凈資產收益率 加權平均