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格隆匯12月15日丨復宏漢霖(02696.HK)公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到歐盟委員會(EC)的函件，公司自主開發(fā)的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)("漢斯狀")用于治療小細胞肺癌(SCLC)獲歐盟委員會(EC)授予孤兒藥資格認定。該資格認定乃由歐盟委員會(EC)根據(jù)歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(COMP)的積極意見授予。

漢斯狀為公司自主開發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗，于2022年3月在中國境內獲批上市。截至公告日，漢斯狀已于中國境內獲批兩項適應癥：(1)用于治療經(jīng)標準治療失敗的、不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定("MSI-H")成人晚期實體瘤患者；及(2)聯(lián)合卡鉑和白蛋白紫杉醇用于一線治療不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)患者。

此外，漢斯狀另有2個適應癥的上市注冊申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局("NMPA")受理：2022年4月，漢斯狀聯(lián)合化療一線治療既往未經(jīng)治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的上市注冊申請(NDA)獲NMPA受理；2022年8月，漢斯狀聯(lián)合化療一線治療局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的上市注冊申請(NDA)獲NMPA受理。漢斯狀用于治療小細胞肺癌(SCLC)已分別于2022年4月及2022年12月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及歐盟委員會(EC)授予孤兒藥資格認定(Orphan-drugDesignation)。2022年9月，漢斯狀聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的3期臨床研究結果在全球四大頂級醫(yī)學期刊一的《美國醫(yī)學會雜志》(JAMA，影響因子：157.3)在線發(fā)表。

漢斯狀計劃用于多種實體瘤治療，除已獲批上市的MSI-H實體瘤及鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)適應癥外，本公司亦正就以漢斯狀為核心的11項聯(lián)合療法在全球多個國家和地區(qū)同步開展臨床試驗。

本次獲歐盟委員會(EC)授予孤兒藥資格認定，有助于于漢斯狀(斯魯利單抗注射液)用于治療小細胞肺癌(SCLC)在歐盟的后續(xù)研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持，包括但不限于(1)臨床研究方案協(xié)助；(2)可享受藥品集中審批程序；(3)在藥品獲批上市后享有10年市場獨占權；及(4)監(jiān)管活動費用的減免。歐盟孤兒藥資格認定的授予基于歐盟委員會No.141/2000法規(guī)，根據(jù)相關規(guī)定，若獲授予認定的產(chǎn)品在其獲得上市許可前已被確定不再符合孤兒藥資格認定標準的，應移除其孤兒藥注冊。

關鍵詞： 聯(lián)合化療 非小細胞肺癌 醫(yī)學期刊