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智通財經(jīng)APP訊,邁威生物(688062.SH)公告,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,9MW3811注射液用于晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗獲得批準(zhǔn)。據(jù)悉,9MW3811可高效阻斷IL-11下游信號通路的活化,抑制IL-11誘導(dǎo)的病理生理功能,從而達(dá)到對纖維化和腫瘤的治療效果,是全球同靶點藥物中首個開展臨床試驗的單抗品種。
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