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舒泰神5月9日公告,近日,公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》,國家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神提交的關(guān)于STSA-1201皮下注射液用于治療哮喘的臨床試驗申請。
STSA-1201皮下注射液是一種靶向人TSLP的全人源單克隆抗體,通過特異性結(jié)合并阻斷TSLP與其受體的結(jié)合,從而阻斷其生物學功能,如樹突細胞的激活、Th2細胞因子和趨化因子的釋放、嗜酸性粒細胞浸潤和IgE的產(chǎn)生,以及氣道高反應(yīng)等,從而達到治療哮喘的目的。
(文章來源:界面新聞)
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