基因編輯技術熱度不減，且不斷取得新的突破。麻省理工學院—哈佛大學博德研究所張鋒團隊發(fā)現(xiàn)了第三個可編輯人類細胞基因組的CRISPR-Cas系統(tǒng)——CRISPR-Cas12b系統(tǒng)，相比Cas9，其對靶序列具有更高的特異性;加州大學伯克利分校杜德納團隊則開發(fā)出小型CRISPR基因編輯工具CasX，其很可能成為Cas9的有力競爭對手。

在基因編輯技術突破方面，博德研究所團隊研發(fā)出的先導編輯技術，可避免DNA雙鏈斷裂，原則上可以修正89%的人類已知致病基因變異，未來可期。

在基因編輯輔助工具研發(fā)方面，加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院凱克研究所合作團隊將基因編輯技術與納米電子學相結(jié)合，創(chuàng)造出新型手持設備“CRISPR-Chip”，可在幾分鐘內(nèi)檢測出特定基因突變，或會成為推動基因編輯技術發(fā)展的利器。

在基因編輯技術應用方面，喬治亞大學研究團隊首次將基因編輯技術用于爬行動物，利用CRISPR-Cas9創(chuàng)造出白化小蜥蜴;坦普爾大學和內(nèi)布拉斯加大學團隊開發(fā)出一種聯(lián)合療法，嘗試將藥物治療與基因編輯技術結(jié)合，殺死小鼠體內(nèi)的艾滋病病毒。這些應用嘗試表明，基因編輯技術的潛力仍有待開發(fā)。

美國科學家在細胞、蛋白質(zhì)等領域的科研成果也十分豐碩。發(fā)現(xiàn)了新的細胞燃料輸送途徑，增進了對煙酰胺單核苷酸輸送機制的理解;首次在細胞外“重演”了細胞分裂，進一步洞悉了細胞日?；顒拥奈锢磉^程;鑒定出了會改變藥物活性的細菌酶，確定了二者間的因果關聯(lián);找到了細胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，發(fā)現(xiàn)其具有的“返老還童”作用……這些發(fā)現(xiàn)增進了人類對自身疾病和衰老機制的理解，將進一步推動生命科學的發(fā)展。

艾滋病研究方面，不僅在艾滋病病毒相關命名準則發(fā)布19年后首次確認了一種新毒株，還找到了消滅患者體內(nèi)隱匿的艾滋病病毒的潛在治療靶點;埃博拉病毒研究方面，在人體細胞中發(fā)現(xiàn)抗埃博拉病毒的蛋白，開發(fā)出可對抗所有已知埃博拉病毒的實驗性藥物MBP134。

2019年，美國還發(fā)生了兩起嚴重的公共衛(wèi)生事件。上半年的麻疹疫情，讓人們開始關注疫苗政策的重要性;下半年的電子煙相關肺病風波，則引起關于電子煙安全與否的討論。

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